任职要求：
1、医药相关专业，本科及以上学历或者具有高级职称。
2、药品生产技术或管理3年以上经验，中层管理2年以上经验，有管理功底和行业经验。
3、具有专业的制药、医药学知识，工业工程知识。
4、了解制药行业运行环境、发展方向和风险以及标杆企业管理模式。
5、掌握GMP，了解劳动法相关规定。
6、熟练使用常用办公软件，英语四级或日语二级以上。
7、具有良好的领导能力、组织能力、计划能力、协调能力、谈判能力和应变能力，善于沟通，具备全局观念。
职责描述
1、负责生产管理。主要内容如下：审核月度生产计划并监督实施，满足年度生产计划要求；严格按照产品主文件等相关文件要求组织生产，保障产品符合质量标准；协助质量部对投诉、偏差、自检或外部检查结果和生产质量回顾等进行的调查并采取纠正和预防措施；负责制定生产月度质量总结，确认产品质量符合要求；负责组织制造部持续改进项目实施。
2、负责物料管理。主要内容如下：负责生产区原辅料、包材、中间产品、成品相关管理工作；协助质量部对物料供应商进行审计工作；协助质量部对产品进行返工。
3、负责设备管理。主要内容如下：负责车间工艺设备的安全合理使用；协助设备工程部制订工艺设备使用、维护保养的技术标准和管理制度，保证生产正常运转。
4、负责验证管理，审核生产各剂型验证主计划、年度验证计划和年度验证报告，监督年度验证计划的实施。
5、负责文件管理。主要内容如下：审核产品主文件、批记录等技术文件；负责定期确认产品相关文件的符合性。
6、负责自检管理。主要内容如下：协助质量部进行自检工作，监督各车间对缺陷项目及时整改；负责组织制造部定期自查和整改。
7、负责生产区内厂房设施、工艺设备的清洁卫生管理工作，保障生产环境符合GMP要求。
8、负责部门员工管理。依据人力资源规定，组织下属员工工作目标分解，实施技能培训、业绩考核，处理员工内部矛盾，提高员工素质，开发潜力，保证部门工作目标的实现。
9、其他工作，主要内容如下：协助生产技术部、研发部、质量管理部进行产品技术转移工作；协助生产技术部完成工艺设备的选型、工艺验证；协助设备工程部完成工艺设备安装调试验收工作；协助完成生产车间现场核查和GMP现场检查工作；进行安全管理，负责本部门内厂房设施和生产设备的安全使用和运行，起草和修订安全相关各项管理制度，定期组织安全培训和现场检查工作，保障人员和设施设备安全；进行预算管理，编制生产工艺设备、日常管理购置成本年度预算，监督社和年度预算执行情况。